Association Wegener Infos et Autres Vascularites

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Regrouper les malades atteints par une Vascularite, MALADIE RARE AUTO-IMMUNE, pour les aider, eux et leur famille, les Informer, les soutenir et leur apporter les conseils utiles afin de mieux supporter et vivre leur maladie.

Réunions d'informations Grand Public

Véritable croisade d'informations sur les vascularites, organisée par notre association dans le maximum de CHU ou CH de France, en collaboration étroite avec des spécialistes, afin de mieux faire connaitre nos lourdes pathologies, souvent ignorées par un grand nombre de médecins ainsi que du public.

Co-organisées avec notre comité scientifique le GFEV (Groupe Français d’Etude des Vascularites), ces réunions ont pour but de faire connaitre nos MALADIES RARES et ORPHELINES, classées AUTO-IMMUNES, au plus grand nombre de personnes, mais aussi et surtout aux médecins, qui dans leur grande majorité, méconnaissent totalement LES VASCULARITES, ce qui génère des retards de diagnostic graves pour le malade, aux conséquences parfois dramatiques. C'est la raison pour laquelle nous souhaitons que les médecins traitants qui, nous le reconnaissons bien, ne peuvent pas connaitre les 7.000 Maladies Rares, sachent au moins avoir le bon réflexe de savoir cultiver « LA PEDAGOGIE DU DOUTE »...

  • Développer le DOUTE devant toute situation pathologique inhabituelle ou atypique.
  • Le DOUTE est la clé du diagnostic devant une situation de nosologie incertaine.
  • Le DOUTE doit inciter le médecin à rechercher une documentation spécialisée et à orienter le patient. Nous savons bien que la prise en charge de nos pathologies relève essentiellement de l'hôpital, mais elle est malheureusement trop souvent tardive faute au médecin, de n'avoir su repérer le ou les symptômes multiples qui doivent évoquer le diagnostic.

« PLUS FRÉQUENTES QUE VOUS LE PENSEZ. PLUS GRAVES QUE VOUS EN SAVEZ. »

Coordonnées Siège National  :

Route de Vichy

03120 ISSERPENT

www.association-vascularites.org

04 70 41 35 58

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